Cistiskā fibroze
Cistiskā fibroze jeb mukoviscidoze ir iedzimta ģenētiska slimība, kas ir viena no visbiežāk sastopamajām iedzimtām slimībām pasaulē. Katrs 25tais Zemes iedzīvotājs ir šīs slimības gēna nēsātājs, un tie ir veseli cilvēki, kuri par to neko nenojauš. Daudzi vecāki, kuru bērniem apstiprināta Cistiskās fibrozes diagnoze, atsakās to pieņemt. Viņi ir pārliecināti, ka tā ir kļūda, jo nevienam no radiniekiem nav bijusi līdzīga slimība. Bet tieši tā arī notiek - šī slimība var parādīties pēkšņi un negaidīti.Tāpēc ir ļoti svarīgi nekavējoties uzsākt pareizu ārstēšanu, lai uzlabotu bērna veselības stāvokli.
Slimības simptomi izpaužas ļoti atšķirīgi un var būt dažādas smaguma pakāpes un var skart dažādus ķermeņa orgānus, galvenokārt, plaušas, zarnas, aknas un aizkuņģa dziedzeri. Mūsdienās Cistisko fibrozi vēl pilnībā izārstēt nav iespējams, bet pareizi lietojot nepieciešamos medikamentus un ievērojot ārstēšanās taktiku, iespējams ievērojami uzlabot pacienta dzīves kvalitāti un paildzināt dzīves ilgumu.
Cistiskai fibrozei ir raksturīgi sekojoši simptomi:
- Biežas elpceļu saslimšanas;
- Vēdera izejas traucējumi;
- Svara problēmas;
- Svīstot raksturīgi sāļi sviedri;
- Deguna problēmas (sabiezējuša sekrēta dēļ).
speciālisti:
Cistiskās fibrozes pacientus konsultē BKUS Reto slimību atbalsta centra speciālisti.
Informāciju par speciālistiem un saziņu, skatīt - https://www.bkus.lv/lv/content/noderigi-pacientiem
