Informācija par reto slimību speciālistiem: 

Sākot ar 2020.gada 29.februāri visās trijās Latvijas klīniskajās universitātes slimnīcās darbojas reto slimību kabineti, kurās pacientiem tiek nodrošināta gan informācijas sniegšana, gan diagnostika un ārstēšana. 
Informāciju par pieejamiem speciālistiem un sniegtajām iespējām, skatīt zemāk norādītajās saitēs: 
(BKUS - Bērnu klīnisā universitātes slimnīcā, PSKUS - Paula Stradiņa klīniskā universitātes slimnīcā, RAKUS - Rīgas Austrumu klīniskā universitātes slimnīcā)

Ceļvedis cilvēkiem ar retām slimībām: 

Latvijas Latvijas Reto slimību alianses izveidotajā izglītojošā bezmaksas grāmatā “Ceļvedis cilvēkiem ar retām slimībām” – apkopota informācija par valstī pieejamajiem sociālajiem un veselības pakalpojumiem. Izdevums paredzēts  cilvēkiem ar retām slimībām, tajā skaitā, cilvēkiem ar invaliditāti, viņu tuviniekiem, nozares speciālistiem, ģimenes ārstiem, sociālajiem darbiniekiem un visiem, kas ikdienā saskaras ar retu slimību.  Grāmata elektroniski pieejama spiežot uz attēla vai pogas:  Ceļvedis cilvēkiem ar retām slimībām

Grāmata izdota ar Rīgas domes Izglītības, kultūras un sporta departamenta sniegto atbalstu Sabiedrības integācijas programmas ietvaros.  Vairāk informācijas par Reto slmībību aliansi skatīt: https://retasslimibas.lv/ 

Ceļvedis pacientiem un viņu tuviniekiem...

Grāmata ir paredzēta cilvēkiem, kurus ir skārusi saslimšana, kā arī viņu tuviniekiem. Praktiskā nolūkā tā ir sadalīta divās daļās – pirmajā daļā apkopota informācija pacientiem, bet otrajā daļā – viņu tuviniekiem. Buklets elektroniski pieejams, spiežot uz bukleta attēla vai pogas:  Buklets "Kā es sadzīvošu ar slimību"

Buklets
Buklets tapis ar kompānijas SANOFI GENZYME atbalstu. Vairāk informācijas pieejams: https://www.sanofi.lv/ 

 .