Reto slimību diena
Katru gadu februāra pēdējā
dienā Eiropā atzīmē Reto slimību dienu.
Tā ir veltīta cilvēkiem, kas slimo ar retām slimībām, viņu tuviniekiem,
zinātniekiem un mediķiem, kas nenogurstoši meklē jaunus veidus, kā ārstēt retas
slimības un nodrošināt iespējami labāko dzīves kvalitāti šiem cilvēkiem.
Latvijas Reto slimību alianse 28. februārī plkst. 12:00 Eiropas Savienības mājā Rīgā organizē Reto slimību dienas pasākumu.
Šogad Reto slimību dienā tiek
aktualizēta emocionālās veselības un sociālo pakalpojumu nozīme to cilvēku
dzīvēs, kurus skar dzīvībai bīstamas, hroniskas slimības. Visbiežāk tie ir
cilvēki ar īpašām vajadzībām, tādējādi saņemot valsts paredzēto atbalstu. Taču
nereti cilvēkiem ar retu slimību ir tā saucamā "neredzamā"
invaliditāte un tāpēc jāsastopas ar sabiedrības, speciālistu un ierēdņu
stereotipiem un neizpratni. Praksē ir gadījumi, kad šiem cilvēkiem tiek liegts
invalīda statuss, lai gan ir nopietni funkcionālie ierobežojumi; tiek liegta
iespēja izmantot invalīdu stāvvietas, jo cilvēkam ar neredzamo invaliditāti nav
kustību traucējumu, taču pārvietošanās un smagumu nešana ir apgrūtinoša. Šāda
attieksme ir ne vien sāpīga, bet tiesiskā ziņā netaisnīga. Reto slimību pacientiem
un viņu ģimenēm ir svarīga ne vien medicīniskā ārstēšana, kas ietver precīzu
diagnostiku, zāles, rehabilitāciju un citus veselības aprūpes pakalpojumus, bet
arī sociālais atbalsts, kura mērķis ir atvieglot ikdienas rūpju nastu.
Tā kā vietu skaits ir ierobežots, lūdzam savlaicīgi
pieteikties šeit: Reģistrēties pasākumam
Papildus informācija par pasākumu -