Reto slimību centrs - oficiāli šī gada beigās vai nākamā gada sākumā
23. oktobris, 2017 pl. 9:18
No 2017.gada augusta BKUS izveidotais reto slimību ventrs uzsāka veidot vienoto reto slimību pacientu reģistru un šobrīd jau ir uzskaitīts 1481 reto slimību pacients. Reto slimību reģistra izveidošana ir pirmais, bet ļoti nozīmīgais solis reto slimību politikas veidošanā, jo tikai tad, kad ir apzināts reto slimību pacientu skaits un Latvijas pacientiem konstatētās saslimšanas, ir iespējams analizēt datus un izstrādāt nākamos veselības aprūpes posmus, balstoties uz pacientu vajadzībām. Tomēr reto slimību centrs tā nav tikai pacientu uzskaite, bet daudz daudz vairāk - tas ir pilnvērtīgs koordinācijas centrs pacientiem un speciālistiem, procesa izmaiņu ierosinātājs un ekspertīzes centrs politikas veidotājiem un īstenotājiem, kompetences centrs sadarbībai ar ārvalstu partneriem un medicīnas izglītības satura veidotājiem.
Minēto funkciju realizācijai ir būtiska šāda reto slimību centra esamība. Vairāk par reto slimību centru, jau padarīto un iecerēto nākotnē, lasiet Delfi publicētajā rakstā: http://www.delfi.lv/news/national/politics/si-gada-beigas-vai-nakama-gada-sakuma-durvis-vers-reto-slimibu-centrs.d?id=49366037